SIRPα mAb
实体瘤
临床一期(研究者发起)
开放合作
BSI-082是同类最优、高度差异化的全人源抗SIRPα拮抗性单克隆抗体。它对huSIRPα蛋白变体V1/V2/V8都具有强大的结合活性,因此可以覆盖90%以上的人群。BSI-082特异性结合SIRPα和SIRPβ,但不结合SIRPγ,能有效阻断SIRPα与CD47相互作用向巨噬细胞发出“别吃我”信号,从而使巨噬细胞和树突状细胞恢复对肿瘤细胞的吞噬作用,同时有效避免靶向CD47治疗中遇到的毒副作用难题。BSI-082在多种动物模型中与肿瘤相关抗原的单克隆抗体结合时显示出强大的体内抗肿瘤效果。
