BSI-093

BSI-093是一种人源化的抗BTN3A单克隆抗体，能够通过结合到肿瘤细胞表面的BTN3A而介导BTN3A/BTN2A1复合物构象的改变，解构静息状态的BTN3A/BTN2A1寡聚体，暴露Vγ9Vδ2 TCR结合位点，从而以非pAg依赖的方式激活Vγ9Vδ2 T细胞，启动Vγ9Vδ2 T细胞介导的抗肿瘤免疫。与传统αβT细胞相比，BSI-093介导的Vγ9Vδ2 T细胞肿瘤免疫，具有非MHC依赖的特性，更好的耐受性和脱靶风险。在头对头的比较中，BSI-093展示出相较于First-in-class BTN3A抗体ICT01（ImCheck Therapeutics）更优的体外杀伤活性，体内药效活性，在NHP上更宽的治疗窗口，并通过工程化改造获得潜在更长的半衰期。BTN3A 在多种实体瘤（黑色素瘤、尿路上皮癌）和血液系统恶性肿瘤（急性髓系白血病）中过度表达，为大量的可治疗患者群体提供了广阔的应用前景。目前该项目正在全速推进IND-enabling过程，预期在2026年第四季度申报IND。